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欧州(EU)で承認されている医薬品を調べる方法

欧州(EU)にて承認されている医薬品を調べる方法を説明しています。EU加盟国に加え、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーを含めた欧州経済領域(EEA)の全域で有効な承認を得たことになるEMAの中央審査方式により承認されたものが対象です。
医薬関係

臨床試験のやり方を革新する欧州のイニシアティブ:ACT EU

欧州を臨床試験の中心地として発展させ、高品質・効率的な医薬品開発を促し、臨床研究と医療システムの統合を目指すAccelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU)というイニシアティブが公表。その戦略文書の中身を見ていきます。