ガイドライン

医療データ

【EMA】Data Quality Framework for EU medicines regulation(案)について

EMAが2022年10月10日に公表した「Data Quality Framework for EU medicines regulation」の案について見ていきます。このデータの質に関するフレームワークは医療データ/RWDだけでなく、規制上の意思決定に用いられる前臨床から製造までを含む、様々なデータに適用されることが意図されています。
GDPR

【GDPR】医学研究を実施する上でのGDPR上の解釈の困難さに対する欧州データ保護委員会の反応

医療データや治験データなどの健康医療関連データの取り扱いに特に注意を払いながらGDPRを勉強していきます。今回は欧州データ保護委員会(EDPB)が2021年2月に公表したヘルスリサーチに焦点を当てたGDPRの一貫性のある解釈に関する要望への反応について触れていきます。
GDPR

【GDPR】同意の取得とは? ~同意に関するガイドラインを中心に~(前半)

GDPRにおける同意に関する考え方を示した「同意に関するガイドライン」を中心に、同意について詳しく見ていきます(前半)。治験・臨床試験の実施や医療データの利用における同意に関して、GDPRで特に注意が必要になる部分についても触れています。
GDPR

【GDPR】管理者(Controller)と処理者(Processor)と共同管理者(Joint controllers)の概念~臨床試験の場合は?ヘルスケアアプリの場合は?~

医療データや治験データなどの健康医療関連データの取り扱いに特に注意を払いながらGDPRを勉強していきます。今回は管理者、処理者、共同管理者の概念について集中的に見ていきます。また、臨床試験の実施や、ヘルスケアアプリの開発における管理者・処理者の関係についても考えてみます。